结核分枝杆菌感染致脂代谢异常及其机制研究进展

中华结核和呼吸杂志, 2016, 39(7)

Chin J Tuberc Respir Dis, 2016, Vol.39, No.7

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结核病至今仍为重要的传染病，是继艾滋病之后在全世界由单一传染性病原体引起的最大杀手。据世界卫生组织2015年统计报告显示，2014 年全球共960万新发结核病例，其中150 万死于肺结核，我国新发肺结核患者93万，居世界第3 位。近年来，随着耐药结核病的蔓延，结核病已成为生命安全的一个重大隐患。因此,深入研究MTB的生理代谢，发现新的结核病治疗的分子靶点，筛选新药，阻止结核病情的蔓延至关重要。MTB的全基因组测序工作于1998 年完成,为人们寻找新的药物作用靶点提供了全新的研究思路。MTB基因组中约有250 个基因参与脂类的生物合成和代谢。通过对MTB胆固醇代谢基因调节子的研究发现，MTB对胆固醇的摄取、吸收以及进一步利用与其存活、毒力及致病性有关。因此，有可以从MTB致脂质代谢异常的机制中寻找关键分子作为靶点，设计寻找全新的治疗MTB的药物。现将有关结核患者脂代谢异常的相关机制研究进展综述如下。

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