红枫湾APP：与其他抗病毒疗法(ART)相比，晚期艾滋患者使用bictegravir（比克替拉韦）/emtricitabine（恩曲他滨）/tenofovir alafenamide（替诺福韦艾拉酚胺），即B/F/TAF更有可能让CD4达到200或更高。

在美国的新确诊艾滋感染者中，20%的人处在艾滋晚期，即CD4计数低于200。晚期艾滋患者的疾病进展、艾滋传播、发病率和死亡率都更高，长期护理留存也更差。

为了评估晚期艾滋患者，在开始ART后的CD4计数、以及CD4:CD8比值恢复情况，研究人员用OPERA队列的数据进行了分析。OPERA队列代表了大约12%的美国艾滋感染者，其数据来自美国18个州和地区的84处门诊记录，这项研究的结果已在今年的国际艾滋病大会上公布。

该研究共包含1349名晚期艾滋感染者，他们是首次进行抗病毒治疗，且在2018-2020年期间开始了以下一种ART方案：

B/F/TAF：bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide（比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺）

bDRV：boosted darunavir (增强达芦那韦)

DTG：dolutegravir (度鲁特韦)

EVG/c：elvitegravir/cobicistat (埃替拉韦/可比司他)

所分4组参与者大部分都是黑人，大多数为男性。大部分参与者都有以下3种特点：参与药物援助；有并存疾病；有过获得性免疫缺陷综合征。与使用bDRV、DTG、EVG/c的人相比，用B/F/TAF的感染者中有上述3种特点的人最少。但即便最少，在B/F/TAF组内，有这些特点的人仍占多数。

为评估CD4细胞计数达到200的时间，研究人员使用了Cox比例风险模型，并使用线性混合模型评估了基线后的CD4:CD8比值变化。

研究人员发现，B/F/TAF可能会增加CD4到200的可能性，该组816名晚期艾滋患者中，有627人实现了恢复。相比之下，其余三组bDRV(HR, 0.76; 95% CI, 0.60-0.96)、DTG(HR, 0.82; 95% CI, 0.69-0.98)、EVG/c(HR, 0.73; 95% CI, 0.57-0.93)的CD4增加可能性均较低。

然而，CD4:CD8比值正常化在所有4组中都很罕见。在所有1349名艾滋感染者中，只有40人(4%)实现了CD4:CD8比值正常化。所有组的CD4:CD8比值变化都呈现出相似模式，即在前6个月迅速增加，随后放缓。